辉瑞公司首席执行官排除在中国销售非专利药帕昔洛韦
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉明确表示未与中国就帕昔洛韦仿制药销售许可谈判，仅讨论费用且已达成本地生产协议 ，同时因定价分歧未纳入中国医保清单 。辉瑞未与中国就仿制药销售许可谈判辉瑞首席执行官阿尔伯特·博拉在旧金山摩根大通医疗保健会议上明确表示 ，公司未与中国当局就帕昔洛韦（Paxlovid）仿制药在中国的使用许可进行谈判 。
辉瑞美国大型注射剂工厂遭龙卷风严重损坏,药品供应短缺加剧
工厂基本情况与受损背景工厂地位：该工厂是世界最大的无菌注射剂生产厂之一，辉瑞向美国医院销售的所有无菌注射剂中，有近25%来自此工厂。工厂历史与规模：工厂建于1968年 ，2015年辉瑞斥资170亿美元收购Hospira时将其纳入旗下。工厂拥有超过13万平米的生产空间 ，且最近进行了扩建 。
合作原因应对仿制药冲击：抗感染领域面临仿制药冲击，如Zavicefta 2024年前三季度销售额仅为68亿美元 ，同比下降24% ，原因是产能下降（生产工厂遭龙卷风袭击）和在第八批国家药品带量集采中丢标；头孢他啶阿维巴坦钠（思福妥）在2023年遭遇齐鲁首仿冲击且首仿通过医保谈判进入目录 。
震惊:印仿辉瑞新冠药,绿盒源头造假,蓝盒也是盗版?!
印度仿制辉瑞新冠药存在绿盒源头造假 、蓝盒也是盗版的情况，造假主体涉及印度药厂源头和中国代购 ，二者皆有造假行为。
印度绿盒新冠药（Astrica名下的“Primovir”）确为三无假冒伪劣产品 ，其有效成分奈玛特韦含量为零，实际以淀粉填充 ，属于无效安慰剂 。
新冠印度仿制药存在不确定性 ，不建议贸然购买，需谨慎对待 。具体分析如下：合法性存疑：虽然商家宣称印度仿制药Azista制药生产的Paxista与辉瑞的一样 ，甚至得到了辉瑞的授权 ，且有说法称辉瑞自己的药有印度工厂代加工情况。但有媒体对比发现，“正版药 ”和仿制药生产企业地址一个在印度，一个在不丹 。
即使是正规的辉瑞药物 ，也仅仅只能达到辅助抑制病毒的效果 ，并非真正治愈病毒 。印度新冠仿制药即便质量与原版药物媲美，但基于新冠药物本身的作用局限 ，它同样无法突破这一科学限制 ，不能直接治疗新冠病毒。
印度新冠仿制药同样基于类似的原理和作用机制，所以从本质上来说 ，它也无法真正“根治 ”新冠病毒 。印度仿制药质量参差不齐且存在假药风险：虽然部分印度仿制药在质量上能够与原版药物媲美 ，但在新冠仿制药领域，情况较为复杂 。由于新冠疫情期间药物需求巨大 、利润丰厚 ，不排除有不法黄牛为了谋取利益疯狂造假。
约合人民币374元） ，蓝盒Paxista每盒6300卢比（约合人民币524元），远低于国内辉瑞原研药2980元的费用 。即使加上直邮和海关费用 ，印度仿制药仍具有显著费用优势 。国内原研药费用高且难买：辉瑞新冠口服药Paxlovid定价高昂 ，且经常一药难求，导致部分消费者转向印度仿制药。
